การสกัด DNA/RNA

การสกัด DNA/RNA ทำงานอย่างไร?

ในฐานะขั้นตอนเตรียมความพร้อมที่สำคัญ การทำให้ตัวอย่างมีความสม่ำเสมอและการเพิ่มความเข้มข้นอย่างเหมาะสมจะช่วยให้แน่ใจว่าวัสดุสำหรับการทดสอบได้รับการเตรียมและเข้มข้นอย่างเพียงพอสำหรับการสกัด DNA/RNA ที่มีประสิทธิภาพ

1. การแตกตัว:กระบวนการสกัด DNA/RNA เริ่มต้นด้วยการแตกตัว (ทั้งการแตกตัวของเซลล์สำหรับการสกัด DNA หรือการแตกตัวของอนุภาคไวรัสสำหรับการสกัด RNA) ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญที่เซลล์หรืออนุภาคในตัวอย่างถูกทำลายเพื่อให้กรดนิวคลีอิกถูกปล่อยออกมาสิ่งนี้สามารถทำได้ผ่านวิธีการต่าง ๆ รวมถึงการบำบัดด้วยเอนไซม์ (โดยใช้เอนไซม์เช่นโปรตีเนส K), การทำลายทางกล (เช่นการบดด้วยลูกปัดหรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน), หรือสารเคมี (เช่นสารทำความสะอาดหรือสารละลายด่าง).เป้าหมายของการแตกตัวของเซลล์คือการทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ กำแพงเซลล์ หรืออนุภาคของไวรัสอย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้กรดนิวคลีอิก (DNA หรือ RNA) ที่อยู่ภายในเซลล์ถูกปล่อยออกมาในสารละลาย ขั้นตอนนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเข้าถึงสารพันธุกรรมที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป
2. ตัวเลือก: การทำให้บริสุทธิ์ของสารสกัด:หลังจากการแตกตัวของเซลล์ สารสกัดมักประกอบด้วยสารนิวคลีอิกแอซิดที่ผสมกันพร้อมกับโปรตีน, ไขมัน, และเศษซากเซลล์อื่น ๆ การทำให้บริสุทธิ์ของสารสกัดเป็นขั้นตอนที่เลือกได้แต่มีความสำคัญ ซึ่งช่วยแยก DNA หรือ RNA ออกจากสารปนเปื้อนเหล่านี้ ทำให้สารนิวคลีอิกแอซิดมีความบริสุทธิ์สูงและเหมาะสำหรับการทดสอบทางโมเลกุลอย่างแม่นยำการทำให้บริสุทธิ์สามารถทำได้โดยใช้วิธีการต่าง ๆ เช่น การจับกรดนิวคลีอิกกับเมทริกซ์ที่เป็นของแข็ง (เช่น คอลัมน์ซิลิกา) การตกตะกอนด้วยแอลกอฮอล์ หรือการใช้เม็ดแม่เหล็ก สารสกัดที่ผ่านการทำให้บริสุทธิ์แล้วจะถูกชะล้างเพื่อขจัดสิ่งเจือปนตกค้าง จากนั้นจึงทำการชะล้างด้วยบัฟเฟอร์หรือน้ำ เพื่อให้ได้ตัวอย่าง DNA หรือ RNA ที่สะอาดพร้อมสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป ขั้นตอนนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งเมื่อต้องดำเนินการในขั้นตอนถัดไป real-time PCR ปฏิกิริยาจากสารสกัดที่ซับซ้อน เช่น เซลล์ยูคาริโอต ซึ่งต้องการกรดนิวคลีอิกที่มีความบริสุทธิ์สูงเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำและเชื่อถือได้

ประโยชน์ของการสกัด DNA/RNA ที่ปรับแต่งให้เหมาะสมสำหรับการตรวจหาด้วย Real-Time PCR

วิธีการสกัด DNA/RNA ที่ปรับให้เหมาะสมมีข้อได้เปรียบที่สำคัญหลายประการสำหรับการตรวจหาสารปนเปื้อนและการรับรองความปลอดภัยของตัวอย่างอาหารและสิ่งแวดล้อมโดยใช้ real-time PCR.

• ปรับให้เหมาะสมกับประเภทตัวอย่างที่แตกต่างกัน: ตัวอย่างอาหารและสิ่งแวดล้อม มีความหลากหลายในองค์ประกอบอย่างมาก ซึ่งต้องการวิธีการสกัดเฉพาะทางเพื่อจัดการกับเมทริกซ์ที่แตกต่างกันอย่างมีประสิทธิภาพ วิธีการสกัด DNA/RNA ที่ปรับให้เหมาะสมถูกออกแบบมาเพื่อทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพกับตัวอย่างหลากหลายประเภท เพื่อให้มั่นใจว่าคุณสามารถสกัดกรดนิวคลีอิกที่ต้องการสำหรับการวิเคราะห์ PCR ที่แม่นยำได้อย่างน่าเชื่อถือ ไม่ว่าจะเป็นการทดสอบผลิตภัณฑ์อาหารที่ซับซ้อนหรือพื้นผิวสิ่งแวดล้อม
• เพิ่มประสิทธิภาพและความสม่ำเสมอ: โซลูชันการสกัดที่ปรับแต่งตามความต้องการช่วยให้ กระบวนการทำงานของคุณเป็นไปอย่างราบรื่นโดยลดโอกาสเกิดข้อผิดพลาดและรับประกันผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอในการทดสอบหลายครั้งและตัวอย่างหลายประเภท ประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นนี้ช่วยให้กระบวนการทดสอบของคุณมีความน่าเชื่อถือและสามารถทำซ้ำได้ ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญในการรักษามาตรฐานความปลอดภัยและคุณภาพในระดับสูง
• ความเข้ากันได้กับระบบอัตโนมัติ: เนื่องจากห้องปฏิบัติการทดสอบหันมาใช้ ระบบอัตโนมัติมากขึ้นเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงานและลดการใช้แรงงานคน วิธีการสกัด DNA/RNA ที่ออกแบบเฉพาะสามารถถูกพัฒนาให้สามารถผสานการทำงานกับระบบ PCR อัตโนมัติได้อย่างราบรื่น ความเข้ากันนี้ช่วยให้สามารถประมวลผลตัวอย่างได้ในปริมาณมาก ลดเวลาและความพยายามในการเตรียมตัวอย่าง ในขณะที่ยังคงรักษาความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของผลลัพธ์ของคุณ

วิธีการสกัด DNA/RNA ที่เหมาะสมสำหรับกระบวนการตรวจวิเคราะห์ของคุณ

การเลือกวิธีการสกัด DNA/RNA ที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งต่อการตอบสนองความต้องการเฉพาะของกระบวนการทดสอบของคุณ ความต้องการของลูกค้าอาจแตกต่างกันอย่างมาก ซึ่งต้องการโซลูชันที่ปรับแต่งได้เพื่อความสะดวก ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ และศักยภาพในการทำงานอัตโนมัติ ไม่ว่าคุณจะจัดการกับการทดสอบตามปกติหรือต้องการวิธีการที่ผสานเข้ากับกระบวนการทำงานอัตโนมัติได้อย่างราบรื่น วิธีการสกัดที่เหมาะสมจะ EnSURE การเตรียมตัวอย่างที่แม่นยำและมีประสิทธิภาพ

เมทริกซ์การทดสอบที่แตกต่างกัน เช่น ผลิตภัณฑ์อาหารที่ซับซ้อนหรือตัวอย่างสิ่งแวดล้อม สามารถสร้างความท้าทายอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างการสกัด เมทริกซ์เหล่านี้อาจมีความหลากหลายอย่างมากในองค์ประกอบ ซึ่งต้องการวิธีการเฉพาะทางในการทำลายเซลล์และแยกกรดนิวคลีอิกอย่างมีประสิทธิภาพ โซลูชันการสกัดที่ปรับแต่งมาโดยเฉพาะได้รับการออกแบบมาเพื่อจัดการกับเมทริกซ์ที่ยากเหล่านี้ เพื่อให้มั่นใจว่าแม้แต่ตัวอย่างที่ท้าทายที่สุดก็สามารถให้ DNA หรือ RNA คุณภาพสูงสำหรับการวิเคราะห์ PCR ที่เชื่อถือได้

การเลือกวิธีการสกัดที่เหมาะสม คุณสามารถเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการทดสอบของคุณ ลดข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้น และ EnSURE เพื่อให้ผลลัพธ์ของคุณมีความแม่นยำอย่างสม่ำเสมอ ไม่ว่าจะเป็นตัวอย่างประเภทใดก็ตาม ชุดตรวจคัดกรองระบบ BAX^®มาพร้อมกับวิธีการสลายตัวอย่างแบบบูรณาการในตัว ซึ่งช่วยให้สามารถใช้สารสกัดได้โดยตรงใน real-time PCR ชุดตรวจหาสารพันธุ^กรรม foodproof^®มีขั้นตอนการสกัดเฉพาะทางหลากหลายรูปแบบเพื่อตอบสนองความต้องการของลูกค้า เช่น การแยกสารบริสุทธิ์สูง การสกัดด้วยมือในปริมาณมาก หรือการทดสอบแบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ

ชุดทดสอบการแยกตัวอย่างด้วยวิธี foodproof สามารถใช้ได้เมื่อการแยกตัวอย่างที่มีความบริสุทธิ์สูงมีความสำคัญ เช่น สำหรับเมทริกซ์ที่ยากต่อการแยกตัวอย่าง เช่น ช็อกโกแลต ซึ่งอาจรบกวนการทดสอบ PCR หรือใช้เป็นขั้นตอนตรวจสอบเพิ่มเติมเมื่อผลการทดสอบจากวิธี PCR อื่นไม่ชัดเจน

BAX ระบบ: การสกัดดีเอ็นเอแบบบูรณาการเพื่อการตรวจหาเชื้อโรคอย่างรวดเร็วและสะดวก

ระบบ BAX real-time PCR โปรโตคอลประกอบด้วยขั้นตอนสำหรับการสลายผนังเซลล์ของเชื้อโรคด้วยวิธีที่ใช้ความร้อนอย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งช่วยให้สามารถใช้สารสกัดได้โดยตรงในปฏิกิริยา PCR

foodproof การสกัด DNA/RNA: ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ที่ปรับให้เหมาะกับความต้องการเฉพาะของลูกค้า

ผลิตภัณฑ์ในกลุ่ม foodproof ใช้แนวทางแบบโมดูลาร์ที่ช่วยให้ผู้ใช้สามารถเลือกโซลูชันที่เหมาะสมที่สุดสำหรับทุกขั้นตอนใน real-time PCR ขั้นตอนการทดสอบสำหรับตัวอย่างอาหารและสิ่งแวดล้อม. ต่างจากชุดทดสอบของระบบ BAX ขั้นตอนของระบบ foodproof แยกการสกัด DNA/RNA ออกจาก real-time PCR ขั้นตอนการตรวจจับเพื่อให้บริการโซลูชันเฉพาะทางสำหรับทุกความต้องการของลูกค้า เพื่อให้สามารถ foodproof real-time PCR ชุดทดสอบไม่เพียงแต่สามารถตรวจหาจุลชีพเท่านั้น แต่ยังตรวจหาไวรัสและสารก่อภูมิแพ้ ระบุสายพันธุ์สัตว์ และคัดกรองและระบุจีเอ็มโอ ชุดสกัดสารหลายชนิดสำหรับการสกัดสารจากพืชและสัตว์ ( foodproof ) ได้รับการออกแบบมาสำหรับการใช้งานเฉพาะทาง:

ประเด็นสำคัญสำหรับการสกัด DNA/RNA

• การสกัด DNA/RNA อย่างถูกต้องเป็นขั้นตอนเตรียมการที่สำคัญอย่างยิ่งเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ของ real-time PCRการทดสอบที่อิงตาม
• สายผลิตภัณฑ์ของเรามีตัวเลือกสำหรับวิธีการสกัด DNA/RNA ที่หลากหลาย เหมาะกับเมทริกซ์ที่หลากหลาย
• การทดสอบที่ได้รับการรับรองและตรวจสอบความถูกต้องจากบุคคลที่สามหลายรายการ

ระบบผลิตภัณฑ์ BAX^®

• การสลายเซลล์/การแยก DNA เป็นขั้นตอนที่รวมอยู่ในทุกชุดทดสอบ PCR ของระบบ BAX
• สามารถใช้สำหรับการตรวจหาเชื้อโรคได้อย่างรวดเร็วและสะดวกสำหรับเมทริกซ์หลากหลายประเภท
• ออกแบบมาสำหรับการตรวจหาเชื้อโรคทั้งเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพในอาหารหลากหลายประเภท
• การทดสอบที่ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับการวัดปริมาณเชื้อโรคที่สำคัญ เช่น ซัลโมเนลลา, แคมไพโลแบคเตอร์, ลิสทีเรีย และ อี.โคไล
• ใช้งานร่วมกับระบบประมวลผลกึ่งอัตโนมัติโดยใช้ Hygiena^®Prep Express

ผลิตภัณฑ์ในสายการผลิต foodproof^®

• การสกัด DNA/RNA เป็นขั้นตอนแยกต่างหากโดยใช้ชุดสกัดเพิ่มเติมที่ออกแบบมาเฉพาะตามความต้องการของลูกค้า
  • foodproof ชุด^StarPrep®: สำหรับการแยกดีเอ็นเอจากแบคทีเรีย (ทั้งเชื้อโรคและจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดการเน่าเสีย) ที่ปรับแต่งได้ สำหรับปริมาณตัวอย่างที่ดำเนินการด้วยมือตั้งแต่ต่ำถึงสูง
  • foodproof ชุดเตรียมตัวอย่าง: สำหรับการแยกดีเอ็นเอที่ปรับแต่งจากเซลล์ยูคาริโอต (สำหรับการตรวจหาสารก่อภูมิแพ้ การคัดกรองและระบุจีเอ็มโอ การระบุสัตว์) และการแยกอาร์เอ็นเอ (สำหรับการตรวจหาไวรัส)
  • foodproof ชุดเตรียมแม่เหล็ก: สำหรับการแยกดีเอ็นเอแบบกึ่งอัตโนมัติและอัตโนมัติเต็มรูปแบบโดยใช้สถานีงาน RoboPrep® Series
• สามารถใช้เป็นขั้นตอนยืนยันเพิ่มเติมเมื่อผลการทดสอบกับชุดทดสอบ BAX ไม่ชัดเจน
• ควรใช้เมื่อต้องการการแยกที่มีความบริสุทธิ์สูง เช่น ตัวอย่างที่มีส่วนประกอบที่ขัดขวางการเกิดปฏิกิริยา PCR